임상연구보호센터
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기능
- 임상시험을 체계적으로 관리하고 연구윤리를 강화하도록 시행하고 있는 '임상시험 및 대상자 보호프로그램(HRPP) 운영 가이드라인'에 따라 임상시험 관리 기준, 임상시험관리 및 대상자 보호를 강화하기 위해 운용
- 모든 인간대상연구와 연구 대상자 보호를 위한 기관의 프로그램에 관련된 사항에 적용
- 의약품과 의료기기 등의 임상시험을 포함한 생명과학 연구 및 행동과학 연구를 포괄하여 HRPP 관련 업무의 독립적으로 운용
주요업무
- 인간대상연구 미준수의 관리 및 점검
- HRPP의 질 향상 활동
- 인간대상자의 권리와 복지에 관한 사항의 상담 및 접수
- 연간 교육 관리 계획의 수립
- 교육 관련 정보의 수집, 홍보 및 교육 지원
- 교육대상자 분류 및 교육 이수 실적 등 관리
- HRPP 정책 수립 및 운영을 위한 조사연구
- HRPP 국내외 법률, 정책 준수 관련 업무
- HRPP 정책 및 내규의 제정, 개정 및 폐기에 관한 사항 관리
- HRPP 인증 관련 업무