생명의학연구윤리심의위원회는 생명윤리 및 안전에 관한 법률 제10조, 의약품등의 안전에 관한 규칙 제 34조, 의료기기법 시행규칙 제21조 등에 의거하여 기관장 직속으로 설치된 위원회입니다. 위원회는 독립적인 역할을 수행하는 두 개의 패널로 구성되어 있으며, 매년 약 2,900~3,000건의 안건을 심의하고 있습니다. 위원회의 질 관리를 위해 2023년 4월 보건복지부에서 주관하는 '기관생명윤리위원회 평가 인증'을 획득하 였으며, 이 밖에도 FERCAP 국제인증 등을 획득하였습니다.
임상연구보호센터는 국내외 법률과 지침을 분석하고, 준수함으로써, 적절한 연구 진행이 이루어 질 수 있도록 관리 및 감독하며, 원내 임상시험대상 자체 점검을 통한 연구의 질적 도모, 임상시험 종사자 교육 등을 시행하여 연구자 및 연구대상자를 보호하고 원내 임상시험이 관련 규정에 맞게 시행될 수 있도록 지원하기 위하여 2014년 피험자보호센터를 시작으로, 연구대상자 뿐만 아니라 연구자보호 및 연구의 품질향상을 위하여 2016년 임상연구보호센터로 명칭 변경, 2019년 식품의약품안전처로부터 대상자보호프로그램에 대한 적합성 판정 을 받아 HRPP운영기관 인증을 획득하였습니다.
전화 : 063-259-내선번호
| 임상시험센터(대표) | 3488 | 연구지원실 | 3318, 3328~3330, 3337 |
| 임상약리센터(대표) | 3481 | 기술사업화실 | 3309, 3311 |
| 전북빅데이터센터(대표) | 3489 | 임상연구보호센터 | 3357 |
| 기능성식품임상시험 지원센터(대표) | 3054 | QA실 | 3456 |
| 유효성평가센터(대표) | 3554 | IRB지원실실 | 3339 |
| 의료기기중개임상시험 지원센터(대표) | 3458 | 실험동물실 | 3081 |
| 탄소소재의료기기개발 지원센터(대표) | 247-9891 | 관리약사실 | 3261, 3262 |